میکرو کیت خالص RNAprep

برای تصفیه RNA کل با کیفیت بالا از مقدار کمی بافت یا سلول.

RNAprep Pure Micro Kit از یک ستون جذب گریز از مرکز بسیار کارآمد و مخصوص اسید نوکلئیک و یک سیستم بافر منحصر به فرد برای استخراج سریع RNA کل از طیف وسیعی از انواع مختلف نمونه استفاده می کند. این کیت شامل RNA حامل است که به راحتی می تواند اسیدهای نوکلئیک را از سیستم جذب کند. استخراج RNA توسط این کیت راحت ، سریع و قابل تکرار با عملکرد بالا است. واکنش می تواند در عرض 30-40 دقیقه تکمیل شود. این کیت می تواند همه RNA <200 nt (5.8S rRNA ، 5S rRNA و tRNA و غیره) را به صورت انتخابی حذف کند ، در حالی که همه RNA را که بیش از 200 نیتروژن است غنی ، جدا و تصفیه کند. RNA کل استخراج شده بسیار خالص و عاری از DNA و پروتئین است.

گربه خیر	اندازه بسته بندی
4992859	50 آمادگی

برای ما ایمیل بفرستید

جزئیات محصول

مثال تجربی

سوالات متداول

برچسب های محصول

امکانات

■ قابلیت تصفیه RNA با کیفیت بالا از نمونه های کمی مانند بافت خرد شده ، بافت فیبری و سلول ها.
■ DNase I منحصر به فرد آلودگی DNA ژنومی را به حداقل می رساند.
R RNA با خلوص بالا و آماده استفاده برای کاربردهای حساس پایین دست مناسب است.
■ بدون استخراج فنل/کلروفرم ، بدون بارش LiCl و اتانول ، هیچ سانتریفیوژ گرادیان CsCl مورد نیاز نیست ، که این فرآیند را ایمن و قابل اعتماد می کند.

برنامه های کاربردی

■ RT-PCR.
■ Northern Blot ، Dot Blot.
. PCR در زمان واقعی
تجزیه و تحلیل تراشه.
■ غربالگری PolyA ، ترجمه in vitro ، تجزیه و تحلیل حفاظت RNase و شبیه سازی مولکولی.

همه محصولات را می توان برای ODM/OEM سفارشی کرد. برای جزئیات ،لطفا روی خدمات سفارشی (ODM/OEM) کلیک کنید

قبلی: RNAsimple Total RNA Kit

بعد: معرف جهانی TRNzol

RNA کل 1 × 10⁶، 1 × 10⁵، 1 × 10⁴، 1 × 10³، 1 × 10²، 10 سلول Hela با استفاده از RNAprep Pure Micro Kit استخراج شد. RT-qPCR با استفاده از کیت Quant qRT-PCR (SYBR Green) TIANGEN انجام شد.

س: انسداد ستون

لیز یا همگن سازی سلول A-1 کافی نیست

---- کاهش استفاده از نمونه ، افزایش میزان بافر لیز ، افزایش همگن سازی و زمان لیز.

A-2 مقدار نمونه بسیار زیاد است

---- مقدار نمونه مورد استفاده را کاهش دهید یا مقدار بافر لیز را افزایش دهید.

س: عملکرد RNA پایین

A-1 لیز یا همگن سازی کافی سلول ها

---- کاهش استفاده از نمونه ، افزایش میزان بافر لیز ، افزایش همگن سازی و زمان لیز.

A-2 مقدار نمونه بسیار زیاد است

---- لطفاً به حداکثر ظرفیت پردازش مراجعه کنید.

RNA A-3 به طور کامل از ستون خارج نشده است

---- پس از افزودن آب بدون RNase ، آن را چند دقیقه قبل از سانتریفیوژ بگذارید.

A-4 اتانول در ماده شوینده

---- بعد از آبکشی مجدد سانتریفیوژ کنید و تا جایی که ممکن است بافر شستشو را بردارید.

محیط کشت A-5 Cell به طور کامل حذف نشده است

---- هنگام جمع آوری سلول ها ، لطفاً تا جایی که ممکن است محیط کشت را حذف کنید.

A-6 سلولهای ذخیره شده در RNAstore بطور موثر سانتریفیوژ نمی شوند

---- چگالی RNAstore بیشتر از متوسط محیط کشت سلولی است. بنابراین نیروی گریز از مرکز باید افزایش یابد. پیشنهاد می شود سانتریفیوژ در 3000x g انجام شود.

A-7 محتوای RNA کم و فراوانی در نمونه

---- از یک نمونه مثبت برای تعیین اینکه آیا عملکرد کم ناشی از نمونه است ، استفاده کنید.

س: تخریب RNA

A-1 مواد تازه نیستند

---- بافتهای تازه باید بلافاصله در نیتروژن مایع ذخیره شوند یا بلافاصله در معرف RNAstore قرار داده شوند تا از اثر استخراج اطمینان حاصل شود.

A-2 مقدار نمونه بسیار زیاد است

---- مقدار نمونه را کاهش دهید.

آلودگی A-3 RNasen

---- اگرچه بافر ارائه شده در کیت حاوی RNase نیست ، اما به راحتی می توان RNase را در طول فرآیند استخراج آلوده کرد و باید با احتیاط از آن استفاده کرد.

آلودگی الکتروفورز A-4

---- بافر الکتروفورز را جایگزین کنید و مطمئن شوید مواد مصرفی و Loading Buffer عاری از آلودگی RNase باشند.

A-5 بارگذاری زیاد برای الکتروفورز

---- مقدار بارگیری نمونه را کاهش دهید ، بارگیری هر چاه نباید از 2 میکروگرم تجاوز کند.

س: آلودگی DNA

مقدار نمونه A-1 بسیار زیاد است

---- مقدار نمونه را کاهش دهید.

A-2 برخی از نمونه ها دارای محتوای DNA بالا هستند و می توان آنها را با DNase درمان کرد.

---- درمان DNase بدون RNase را در محلول RNA بدست آمده انجام دهید و RNA می تواند مستقیماً پس از درمان برای آزمایشات بعدی مورد استفاده قرار گیرد ، یا می تواند توسط کیت های تصفیه RNA بیشتر تصفیه شود.

س: چگونه می توان RNase را از مواد مصرفی و ظروف شیشه ای حذف کرد؟

برای ظروف شیشه ای ، در دمای 150 درجه سانتی گراد به مدت 4 ساعت پخته می شود. برای ظروف پلاستیکی ، به مدت 10 دقیقه در 0.5 M NaOH غوطه ور شده ، سپس با آب عاری از RNase کاملاً شستشو داده و سپس استریل می شود تا RNase به طور کامل حذف شود. معرفها یا محلولهای مورد استفاده در آزمایش ، به ویژه آب ، باید عاری از RNase باشند. از آب بدون RNase برای تمام آماده سازی های معرف استفاده کنید (آب را به یک بطری شیشه ای تمیز اضافه کنید ، DEPC را به غلظت نهایی 0.1٪ (V/V) اضافه کنید ، یک شبه تکان دهید و در اتوکلاو).

پیام خود را اینجا بنویسید و برای ما ارسال کنید