کیت سلام خون خالص RNAprep

برای تصفیه RNA کلی با کیفیت بالا و پایدار از خون.

RNAprep Pure Hi-Blood Kit به طور موثر RNA کل خون تازه و خون را با داروهای ضد انعقاد متعدد از گونه های مختلف استخراج می کند. مواد ماتریس سیلیکون مورد استفاده در ستون جذب یک ماده جدید منحصر به فرد است که توسط TIANGEN توسعه یافته است و به طور موثر و خاص RNA را جذب می کند و پروتئین های ناخالص را تا حد زیادی حذف می کند. RNA استخراج شده را می توان در آزمایش های مختلف پایین دست مانند RT-PCR ، RT-qPCR ، تجزیه و تحلیل تراشه ها ، تعیین توالی با توان بالا ، Northern Blot ، Dot Blot ، غربالگری PolyA ، ترجمه in vitro ، تجزیه و تحلیل حفاظت RNase ، شبیه سازی مولکولی و غیره استفاده کرد.

گربه خیر	اندازه بسته بندی
4992903	50 آمادگی

برای ما ایمیل بفرستید

جزئیات محصول

مثال تجربی

سوالات متداول

برچسب های محصول

امکانات

■ مناسب برای خون کامل تازه از گونه های مختلف ، آسان برای کار.
■ مجهز به ستون CS بدون فیلتر RNase برای حذف موثر ناخالصی ها.
buff بافر فرموله شده به طور خاص می تواند استخراج RNA کارآمد و پایدار را برای انواع آزمایشات پایین دست تضمین کند.
operation عملیات ایمن و قابل اعتماد ، بدون نیاز به استخراج فنل/کلروفرم.

برنامه های کاربردی

RT-PCR ، Northern Blot ، RT-qPCR ، تجزیه و تحلیل تراشه ها ، تعیین توالی با توان بالا ، غربالگری PolyA ، تجزیه و تحلیل حفاظت RNase ، ترجمه in vitro و غیره.

همه محصولات را می توان برای ODM/OEM سفارشی کرد. برای جزئیات ،لطفا روی خدمات سفارشی (ODM/OEM) کلیک کنید

قبلی: کیت RNAprep Pure Plant Plus

بعد: کیت بافت/سلول RNA Easy Fast

	شکل 1. RNA از 100 میکرولیتر خون موش تازه در داروهای ضد انعقاد مختلف با استفاده از RNAprep Pure Hi-Blood Kit خالص شده است. 4-6 میکرولیتر از 50 میکرولیتر پاک کننده در هر خط بارگیری شد. M: TIANGEN DNA Marker III.
	شکل 2. RNA از 100 میکرولیتر خون تازه موش با استفاده از RNAprep Pure Hi-Blood Kit خالص شد. 4-6 میکرولیتر از 50 میکرولیتر پاک کننده در هر خط بارگیری شد. M: TIANGEN DNA Marker III.

س: انسداد ستون

لیز یا همگن سازی سلول A-1 کافی نیست

---- کاهش استفاده از نمونه ، افزایش میزان بافر لیز ، افزایش همگن سازی و زمان لیز.

A-2 مقدار نمونه بسیار زیاد است

---- مقدار نمونه مورد استفاده را کاهش دهید یا مقدار بافر لیز را افزایش دهید.

س: عملکرد RNA پایین

A-1 لیز یا همگن سازی کافی سلول ها

---- کاهش استفاده از نمونه ، افزایش میزان بافر لیز ، افزایش همگن سازی و زمان لیز.

A-2 مقدار نمونه بسیار زیاد است

---- لطفاً به حداکثر ظرفیت پردازش مراجعه کنید.

RNA A-3 به طور کامل از ستون خارج نشده است

---- پس از افزودن آب بدون RNase ، آن را چند دقیقه قبل از سانتریفیوژ بگذارید.

A-4 اتانول در ماده شوینده

---- بعد از آبکشی مجدد سانتریفیوژ کنید و تا جایی که ممکن است بافر شستشو را بردارید.

محیط کشت A-5 Cell به طور کامل حذف نشده است

---- هنگام جمع آوری سلول ها ، لطفاً تا جایی که ممکن است محیط کشت را حذف کنید.

A-6 سلولهای ذخیره شده در RNAstore بطور موثر سانتریفیوژ نمی شوند

---- چگالی RNAstore بیشتر از متوسط محیط کشت سلولی است. بنابراین نیروی گریز از مرکز باید افزایش یابد. پیشنهاد می شود سانتریفیوژ در 3000x g انجام شود.

A-7 محتوای RNA کم و فراوانی در نمونه

---- از یک نمونه مثبت برای تعیین اینکه آیا عملکرد کم ناشی از نمونه است ، استفاده کنید.

س: تخریب RNA

A-1 مواد تازه نیستند

---- بافتهای تازه باید بلافاصله در نیتروژن مایع ذخیره شوند یا بلافاصله در معرف RNAstore قرار داده شوند تا از اثر استخراج اطمینان حاصل شود.

A-2 مقدار نمونه بسیار زیاد است

---- مقدار نمونه را کاهش دهید.

آلودگی A-3 RNasen

---- اگرچه بافر ارائه شده در کیت حاوی RNase نیست ، اما به راحتی می توان RNase را در طول فرآیند استخراج آلوده کرد و باید با احتیاط از آن استفاده کرد.

آلودگی الکتروفورز A-4

---- بافر الکتروفورز را جایگزین کنید و مطمئن شوید مواد مصرفی و Loading Buffer عاری از آلودگی RNase باشند.

A-5 بارگذاری زیاد برای الکتروفورز

---- مقدار بارگیری نمونه را کاهش دهید ، بارگیری هر چاه نباید از 2 میکروگرم تجاوز کند.

س: آلودگی DNA

مقدار نمونه A-1 بسیار زیاد است

---- مقدار نمونه را کاهش دهید.

A-2 برخی از نمونه ها دارای محتوای DNA بالا هستند و می توان آنها را با DNase درمان کرد.

---- درمان DNase بدون RNase را در محلول RNA بدست آمده انجام دهید و RNA می تواند مستقیماً پس از درمان برای آزمایشات بعدی مورد استفاده قرار گیرد ، یا می تواند توسط کیت های تصفیه RNA بیشتر تصفیه شود.

س: چگونه می توان RNase را از مواد مصرفی و ظروف شیشه ای حذف کرد؟

برای ظروف شیشه ای ، در دمای 150 درجه سانتی گراد به مدت 4 ساعت پخته می شود. برای ظروف پلاستیکی ، به مدت 10 دقیقه در 0.5 M NaOH غوطه ور شده ، سپس با آب عاری از RNase کاملاً شستشو داده و سپس استریل می شود تا RNase به طور کامل حذف شود. معرفها یا محلولهای مورد استفاده در آزمایش ، به ویژه آب ، باید عاری از RNase باشند. از آب بدون RNase برای تمام آماده سازی های معرف استفاده کنید (آب را به یک بطری شیشه ای تمیز اضافه کنید ، DEPC را به غلظت نهایی 0.1٪ (V/V) اضافه کنید ، یک شبه تکان دهید و در اتوکلاو).

پیام خود را اینجا بنویسید و برای ما ارسال کنید