معرف جهانی TRNzol

فرمول ارتقاء جدید برای سازگاری بیشتر نمونه.

می توان از واکنشگر جهانی TRNzol برای جداسازی RNA کل از نمونه هایی مانند ویروس ، باکتری ، قارچ ، حیوان ، بافت گیاهی و مایع بدن با قابلیت لیز بهتر و حساسیت بالاتر استفاده کرد. این یکپارچگی RNA را حفظ می کند در حالی که سلول ها را مختل می کند و اجزای سلول را در طی همگن سازی نمونه حل می کند. RNA جدا شده توسط این محصول می تواند مستقیماً به عنوان الگویی برای تشخیص پایین دست یا سایر برنامه ها عمل کند.

گربه خیر	اندازه بسته بندی
4992730	100 میلی لیتر

برای ما ایمیل بفرستید

جزئیات محصول

مثال تجربی

سوالات متداول

برچسب های محصول

امکانات

ibility انعطاف پذیری بالا: طیف وسیعی از حجم نمونه اولیه ، مناسب برای استخراج نمونه با حجم زیاد در یک واکنش واحد.
yield عملکرد بالا: روش بارندگی باعث افزایش عملکرد RNA در نمونه می شود.
use استفاده گسترده: مناسب برای نمونه های مختلف مانند بافت گیاهی و جانوری ، سلول های کشت شده ، خون ، مایع بدن و غیره.
operation عملکرد سریع: DNA ژنومی را می توان در عرض 1 ساعت بدست آورد.

مشخصات

نوع: بر اساس بارش
نمونه: ویروس ، باکتری ، قارچ ، حیوان ، بافت گیاهی ، سلولهای کشت شده و مایع بدن.
هدف: RNA
زمان عملیات: 1 ساعت
برنامه های کاربردی: معرف TRNzol Universal آلودگی ناخالصی هایی مانند DNA و پروتئین ها در RNA کل تصفیه شده را به حداقل می رساند و می تواند مستقیماً برای آزمایش های مختلف زیست شناسی مولکولی مانند نورث لات ، نقطه نقطه ، غربالگری PolyA ، ترجمه in vitro ، تجزیه و تحلیل حفاظت RNase ، ساخت کتابخانه cDNA مورد استفاده قرار گیرد. ، RT-PCR ، زمان واقعی PCR و تعیین توالی با توان بالا.

همه محصولات را می توان برای ODM/OEM سفارشی کرد. برای جزئیات ،لطفا روی خدمات سفارشی (ODM/OEM) کلیک کنید

قبلی: میکرو کیت خالص RNAprep

بعد: کیت سلول خالص/باکتری RNAprep

Workflow

روش: 30 میلی گرم بافت کبد موش ، 100 میلی گرم برگ برنج با آسیاب مایع نیتروژن جمع آوری شد. 10 1 1⁶سلولهای کشت شده HepG2 و 700 میکرولیتر محیط کشت Saccharomyces Cerevisiae (OD600 = 0.9) با سانتریفیوژ جمع آوری شد. 1 میلی لیتر معرف جهانی TRNzol از TIANGEN و محصولات مربوطه از تأمین کننده L و T به هر نمونه نمونه اضافه شد و استخراج RNA طبق پروتکل های ارائه شده توسط هر تامین کننده انجام شد. حجم شستشو به ترتیب 80 میکرولیتر ، 50 میکرولیتر ، 30 میکرولیتر و 30 میکرولیتر برای چهار نمونه بود. 3 میکرولیتر از eluate در هر خط بارگیری شد.
MIII: TIANGEN Marker III؛
الکتروفورز در 6 ولت بر سانتیمتر به مدت 30 دقیقه بر روی آگارز 1 انجام شد.
یافته ها: معرف جهانی TIANGEN TRNzol می تواند RNA خلوص بالا و یکپارچگی خوبی را از کبد موش ، برگ برنج ، سلول های کشت شده و نمونه های مخمر با کارایی بالا استخراج کند. کیفیت RNA با محصولات عرضه کننده L و T قابل مقایسه یا کمی بالاتر است.

س: انسداد ستون

لیز یا همگن سازی سلول A-1 کافی نیست

---- کاهش استفاده از نمونه ، افزایش میزان بافر لیز ، افزایش همگن سازی و زمان لیز.

A-2 مقدار نمونه بسیار زیاد است

---- مقدار نمونه مورد استفاده را کاهش دهید یا مقدار بافر لیز را افزایش دهید.

س: عملکرد RNA پایین

A-1 لیز یا همگن سازی کافی سلول ها

---- کاهش استفاده از نمونه ، افزایش میزان بافر لیز ، افزایش همگن سازی و زمان لیز.

A-2 مقدار نمونه بسیار زیاد است

---- لطفاً به حداکثر ظرفیت پردازش مراجعه کنید.

RNA A-3 به طور کامل از ستون خارج نشده است

---- پس از افزودن آب بدون RNase ، آن را چند دقیقه قبل از سانتریفیوژ بگذارید.

A-4 اتانول در ماده شوینده

---- بعد از آبکشی مجدد سانتریفیوژ کنید و تا جایی که ممکن است بافر شستشو را بردارید.

محیط کشت A-5 Cell به طور کامل حذف نشده است

---- هنگام جمع آوری سلول ها ، لطفاً تا جایی که ممکن است محیط کشت را حذف کنید.

A-6 سلولهای ذخیره شده در RNAstore بطور موثر سانتریفیوژ نمی شوند

---- چگالی RNAstore بیشتر از متوسط محیط کشت سلولی است. بنابراین نیروی گریز از مرکز باید افزایش یابد. پیشنهاد می شود سانتریفیوژ در 3000x g انجام شود.

A-7 محتوای RNA کم و فراوانی در نمونه

---- از یک نمونه مثبت برای تعیین اینکه آیا عملکرد کم ناشی از نمونه است ، استفاده کنید.

س: تخریب RNA

A-1 مواد تازه نیستند

---- بافتهای تازه باید بلافاصله در نیتروژن مایع ذخیره شوند یا بلافاصله در معرف RNAstore قرار داده شوند تا از اثر استخراج اطمینان حاصل شود.

A-2 مقدار نمونه بسیار زیاد است

---- مقدار نمونه را کاهش دهید.

آلودگی A-3 RNasen

---- اگرچه بافر ارائه شده در کیت حاوی RNase نیست ، اما به راحتی می توان RNase را در طول فرآیند استخراج آلوده کرد و باید با احتیاط از آن استفاده کرد.

آلودگی الکتروفورز A-4

---- بافر الکتروفورز را جایگزین کنید و مطمئن شوید مواد مصرفی و Loading Buffer عاری از آلودگی RNase باشند.

A-5 بارگذاری زیاد برای الکتروفورز

---- مقدار بارگیری نمونه را کاهش دهید ، بارگیری هر چاه نباید از 2 میکروگرم تجاوز کند.

س: آلودگی DNA

مقدار نمونه A-1 بسیار زیاد است

---- مقدار نمونه را کاهش دهید.

A-2 برخی از نمونه ها دارای محتوای DNA بالا هستند و می توان آنها را با DNase درمان کرد.

---- درمان DNase بدون RNase را در محلول RNA بدست آمده انجام دهید و RNA می تواند مستقیماً پس از درمان برای آزمایشات بعدی مورد استفاده قرار گیرد ، یا می تواند توسط کیت های تصفیه RNA بیشتر تصفیه شود.

س: چگونه می توان RNase را از مواد مصرفی و ظروف شیشه ای حذف کرد؟

برای ظروف شیشه ای ، در دمای 150 درجه سانتی گراد به مدت 4 ساعت پخته می شود. برای ظروف پلاستیکی ، به مدت 10 دقیقه در 0.5 M NaOH غوطه ور شده ، سپس با آب عاری از RNase کاملاً شستشو داده و سپس استریل می شود تا RNase به طور کامل حذف شود. معرفها یا محلولهای مورد استفاده در آزمایش ، به ویژه آب ، باید عاری از RNase باشند. از آب بدون RNase برای تمام آماده سازی های معرف استفاده کنید (آب را به یک بطری شیشه ای تمیز اضافه کنید ، DEPC را به غلظت نهایی 0.1٪ (V/V) اضافه کنید ، یک شبه تکان دهید و در اتوکلاو).

پیام خود را اینجا بنویسید و برای ما ارسال کنید