RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit Featured Image

کیت سلول خالص/باکتری RNAprep

برای تصفیه RNA کل با کیفیت بالا از سلول ها و باکتری ها.

RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit یک روش سریع ، ساده و مقرون به صرفه برای تصفیه کل RNA از سلول های کشت شده و نمونه های باکتری با استفاده از ستون اسپین موثر و سیستم بافر منحصر به فرد ارائه می دهد. این کیت شامل RNase-Free Spin Column CR3 برای تصفیه RNA با کیفیت بالا با استفاده از فناوری غشای سیلیکا می باشد. RNA کلی با کیفیت بالا را می توان در 30-40 دقیقه با خلوص بالا به دست آورد و عاری از پروتئین و آلودگی DNA ژنومی است.

گربه خیر	اندازه بسته بندی
4992235	50 آمادگی

برای ما ایمیل بفرستید

جزئیات محصول

مثال تجربی

سوالات متداول

برچسب های محصول

امکانات

buff بافرها و پروتکل های بهینه شده برای سلول های کشت شده و نمونه های باکتری این فرایند را ساده و راحت می کند.
■ DNase I منحصر به فرد آلودگی DNA ژنومی را به حداقل می رساند.
CS ستون های تصفیه منحصر به فرد RNase CS آلودگی های دیگر را از بین می برد.
R RNA با خلوص بالا و آماده استفاده برای کاربردهای حساس پایین دست مناسب است.
■ بدون استخراج فنل/کلروفرم ، بدون بارش LiCl و اتانول ، هیچ سانتریفیوژ گرادیان CsCl مورد نیاز نیست ، که این فرآیند را ایمن و قابل اعتماد می کند.

برنامه های کاربردی

■ RT-PCR.
■ Northern Blot ، Dot Blot.
. PCR در زمان واقعی
تجزیه و تحلیل تراشه.
■ غربالگری PolyA ، ترجمه in vitro ، تجزیه و تحلیل حفاظت RNase و شبیه سازی مولکولی.

همه محصولات را می توان برای ODM/OEM سفارشی کرد. برای جزئیات ،لطفا روی خدمات سفارشی (ODM/OEM) کلیک کنید

قبلی: معرف جهانی TRNzol

بعد: کیت بافت خالص RNAprep

مواد: سلولهای جورکات انسانی (1 × 10⁶ )
روش: RNA کل سلولهای جوکت انسانی با استفاده از RNAprep Pure Cell Cell/Bacteria Kit جدا شد.
نتایج: لطفاً تصویر الکتروفورز ژل آگارز بالا را مشاهده کنید. 2-4 میکرولیتر از 50 میکرولیتر آب پاک کن در هر خط بارگیری شد. الکتروفورز در 6 V/cm به مدت 30 دقیقه بر روی ژل 1٪ آگارز انجام شد.

مواد: TOP10 E.coli (1 × 10⁸)
روش: RNA کل TOP10 E.coli با استفاده از RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit جدا شد.
نتایج: لطفاً تصویر الکتروفورز ژل آگارز بالا را مشاهده کنید. 2-4 میکرولیتر از 50 میکرولیتر آب پاک کن در هر خط بارگیری شد. الکتروفورز در 6 V/cm به مدت 30 دقیقه بر روی ژل 1٪ آگارز انجام شد.

س: انسداد ستون

لیز یا همگن سازی سلول A-1 کافی نیست

---- کاهش استفاده از نمونه ، افزایش میزان بافر لیز ، افزایش همگن سازی و زمان لیز.

A-2 مقدار نمونه بسیار زیاد است

---- مقدار نمونه مورد استفاده را کاهش دهید یا مقدار بافر لیز را افزایش دهید.

س: عملکرد RNA پایین

A-1 لیز یا همگن سازی کافی سلول ها

---- کاهش استفاده از نمونه ، افزایش میزان بافر لیز ، افزایش همگن سازی و زمان لیز.

A-2 مقدار نمونه بسیار زیاد است

---- لطفاً به حداکثر ظرفیت پردازش مراجعه کنید.

RNA A-3 به طور کامل از ستون خارج نشده است

---- پس از افزودن آب بدون RNase ، آن را چند دقیقه قبل از سانتریفیوژ بگذارید.

A-4 اتانول در ماده شوینده

---- بعد از آبکشی مجدد سانتریفیوژ کنید و تا جایی که ممکن است بافر شستشو را بردارید.

محیط کشت A-5 Cell به طور کامل حذف نشده است

---- هنگام جمع آوری سلول ها ، لطفاً تا جایی که ممکن است محیط کشت را حذف کنید.

A-6 سلولهای ذخیره شده در RNAstore بطور موثر سانتریفیوژ نمی شوند

---- چگالی RNAstore بیشتر از متوسط محیط کشت سلولی است. بنابراین نیروی گریز از مرکز باید افزایش یابد. پیشنهاد می شود سانتریفیوژ در 3000x g انجام شود.

A-7 محتوای RNA کم و فراوانی در نمونه

---- از یک نمونه مثبت برای تعیین اینکه آیا عملکرد کم ناشی از نمونه است ، استفاده کنید.

س: تخریب RNA

A-1 مواد تازه نیستند

---- بافتهای تازه باید بلافاصله در نیتروژن مایع ذخیره شوند یا بلافاصله در معرف RNAstore قرار داده شوند تا از اثر استخراج اطمینان حاصل شود.

A-2 مقدار نمونه بسیار زیاد است

---- مقدار نمونه را کاهش دهید.

آلودگی A-3 RNasen

---- اگرچه بافر ارائه شده در کیت حاوی RNase نیست ، اما به راحتی می توان RNase را در طول فرآیند استخراج آلوده کرد و باید با احتیاط از آن استفاده کرد.

آلودگی الکتروفورز A-4

---- بافر الکتروفورز را جایگزین کنید و مطمئن شوید مواد مصرفی و Loading Buffer عاری از آلودگی RNase باشند.

A-5 بارگذاری زیاد برای الکتروفورز

---- مقدار بارگیری نمونه را کاهش دهید ، بارگیری هر چاه نباید از 2 میکروگرم تجاوز کند.

س: آلودگی DNA

مقدار نمونه A-1 بسیار زیاد است

---- مقدار نمونه را کاهش دهید.

A-2 برخی از نمونه ها دارای محتوای DNA بالا هستند و می توان آنها را با DNase درمان کرد.

---- درمان DNase بدون RNase را در محلول RNA بدست آمده انجام دهید و RNA می تواند مستقیماً پس از درمان برای آزمایشات بعدی مورد استفاده قرار گیرد ، یا می تواند توسط کیت های تصفیه RNA بیشتر تصفیه شود.

س: چگونه می توان RNase را از مواد مصرفی و ظروف شیشه ای حذف کرد؟

برای ظروف شیشه ای ، در دمای 150 درجه سانتی گراد به مدت 4 ساعت پخته می شود. برای ظروف پلاستیکی ، به مدت 10 دقیقه در 0.5 M NaOH غوطه ور شده ، سپس با آب عاری از RNase کاملاً شستشو داده و سپس استریل می شود تا RNase به طور کامل حذف شود. معرفها یا محلولهای مورد استفاده در آزمایش ، به ویژه آب ، باید عاری از RNase باشند. از آب بدون RNase برای تمام آماده سازی های معرف استفاده کنید (آب را به یک بطری شیشه ای تمیز اضافه کنید ، DEPC را به غلظت نهایی 0.1٪ (V/V) اضافه کنید ، یک شبه تکان دهید و در اتوکلاو).

پیام خود را اینجا بنویسید و برای ما ارسال کنید