کیت DNA سرم/پلاسما

برای جداسازی DNA ژنومی از پلاسما و سرم.

کیت DNA سرم/پلاسما بر اساس فناوری غشای سیلیس ساخته شده و سیستم بافر ویژه ای را ارائه می دهد. DNA ژنومی در حضور نمک زیاد به غشای سیلیس متصل می شود ، در حالی که آلاینده ها از ستون عبور می کنند. پس از اینکه غشاء کاملاً شسته شد تا همه آلاینده های باقی مانده از بین بروند ، DNA خالص از غشا با بافر نمک کم خارج می شود. DNA خالص شده را می توان مستقیماً در آزمایش های زیست شناسی مولکولی پایین دست مانند PCR و زمان واقعی qPCR و غیره استفاده کرد.

گربه خیر اندازه بسته بندی
4992289 50 آمادگی

جزئیات محصول

مثال تجربی

سوالات متداول

برچسب های محصول

امکانات

■ این کیت می تواند DNA گردش خون را به سادگی و با اتخاذ ستون چرخش غشای سیلیس استخراج کند.
fe ایمن و غیر سمی زیرا نیازی به استخراج فنل/کلروفرم نیست.
NA RNA حامل اتصال DNA فراوان به غشای ستون چرخشی را افزایش می دهد.
removal حذف کامل آلاینده ها و مهار کننده های PCR برای آزمایش های پایین دست.

برنامه های کاربردی

■ PCR و زمان واقعی qPCR

همه محصولات را می توان برای ODM/OEM سفارشی کرد. برای جزئیات ،لطفا روی خدمات سفارشی (ODM/OEM) کلیک کنید


  • قبلی:
  • بعد:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

     

    Experimental Example 1. DNA در گردش تصفیه شده توسط سرم/پلاسما در حال گردش DNA کیت از خلوص بالایی برخوردار است و هیچ قطعه غیر اختصاصی تشخیص داده نشده است.
    2- DNA در گردش دارای سرعت بازیابی بالایی است.
    گروه A: تجزیه و تحلیل کولیس DNA در حال گردش استخراج شده از 200 میکرولیتر پلاسما توسط سرم/
    کیت DNA گردش خون پلاسما
    گروه B: تجزیه و تحلیل کولیس DNA در حال گردش که از 600 میکرولیتر پلاسما توسط یک محصول مربوطه از تأمین کننده دیگر استخراج شده است.
    Experimental Example
    س: DNA کمی یا بدون فاضلاب در ماده شوینده وجود دارد.

    A-1 غلظت کم سلولها یا ویروس در نمونه اولیه-غنی سازی غلظت سلولها یا ویروسها.

    A-2 لیز کافی نمونه ها-نمونه ها کاملاً با بافر لیز مخلوط نشده اند. پیشنهاد می شود که 1-2 بار با پالس گرداب کاملاً مخلوط شود. لیز سلولی ناکافی ناشی از کاهش فعالیت پروتئیناز K. پیشنهاد می شود که بافت را به قطعات کوچک تقسیم کرده و مدت زمان حمام را افزایش دهید تا تمام باقی مانده موجود در لیزت حذف شود.

    A-3 جذب DNA کافی نیست. -قبل از انتقال لیزات به ستون چرخش ، هیچ اتانول یا درصد کمی به جای 100 درصد اتانول اضافه نشده است.

    A-4 مقدار pH بافر شستشو بسیار کم است. -PH را بین 8.0-8.3 تنظیم کنید.

    س: DNA در آزمایش های واکنش آنزیمی پایین دست عملکرد خوبی ندارد.

    اتانول باقیمانده در ماده شوینده

    - باقیمانده بافر شستشو PW در ماده شوینده وجود دارد. اتانول را می توان با سانتریفیوژ ستون چرخش به مدت 3-5 دقیقه حذف کرد و سپس در دمای اتاق یا انکوباتور 50 درجه سانتی گراد به مدت 1-2 دقیقه قرار داد.

    س: تخریب DNA

    A-1 نمونه تازه نیست. - یک DNA نمونه مثبت را به عنوان کنترل استخراج کنید تا مشخص شود آیا DNA موجود در نمونه تخریب شده است یا خیر.

    A-2 پیش درمان نامناسب. - ناشی از خرد کردن بیش از حد نیتروژن مایع ، بازیابی رطوبت یا مقدار زیاد نمونه.

    س: چگونه می توان پیش درمانی برای استخراج gDNA را انجام داد؟

    پیش تیمارها باید برای نمونه های مختلف متفاوت باشد. برای نمونه های گیاهی ، مطمئن شوید که نیتروژن مایع را کاملاً آسیاب کرده اید. برای نمونه های حیوانی ، همگن کنید یا در نیتروژن مایع کاملاً آسیاب کنید. برای نمونه هایی با دیواره سلولی که شکستن آنها سخت است ، مانند باکتری G+ و مخمر ، پیشنهاد می شود از لیزوزیم ، لیتیکاز یا روشهای مکانیکی برای شکستن دیواره های سلولی استفاده شود.

    س: تفاوت بین سه کیت استخراج gDNA گیاهی 4992201/4992202 ، 4992724/4992725 ، 4992709/4992710 چیست؟

    4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kit یک روش مبتنی بر ستون را اتخاذ می کند که برای استخراج به کلروفرم نیاز دارد. این به ویژه برای نمونه های مختلف گیاهی و همچنین پودر خشک گیاه مناسب است. کیت گیاهی Hi-DNAsecure نیز بر اساس ستون است ، اما بدون نیاز به استخراج فنل/کلروفرم ، و آن را ایمن و غیر سمی می کند. برای گیاهانی با پلی ساکاریدهای بالا و پلی فنول مناسب است. 4992709/4992710 DNAquick Plant System یک روش مبتنی بر مایع را اتخاذ می کند. استخراج فنل/کلروفرم نیز لازم نیست. روش تصفیه ساده و سریع است و هیچ محدودیتی برای مقدار شروع نمونه وجود ندارد ، بنابراین کاربران می توانند مقدار را با توجه به نیازهای تجربی به صورت انعطاف پذیر تنظیم کنند. اندازه بزرگ قطعات gDNA را می توان با عملکرد بالا بدست آورد.

    عملکرد تخمینی gDNA از 1 میلی لیتر نمونه خون توسط TIANamp Blood DNA Kit چقدر است؟

    DNA ژنومی از حجم های مختلف نمونه خون کامل انسان توسط کیت DNA TIANamp Blood DNA استخراج شد. نتایج به شرح زیر است. نتایج فقط به عنوان مرجع ذکر شده اند ، نتایج واقعی استخراج بستگی به شرایط نمونه ها دارد.

    faq

    س: آیا می توان از 4992207/4992208 و 4992722/4992723 برای استخراج DNA لخته خون استفاده کرد؟

    استخراج DNA لخته خون را می توان با استفاده از معرفهای ارائه شده در این دو کیت با تغییر پروتکل به دستورالعمل خاص استخراج DNA لخته خون انجام داد. کپی نرم پروتکل استخراج DNA لخته خون را می توان در صورت درخواست صادر کرد.

    س: هنگام استفاده از کیت DNA Tianamp Genomic ، چگونه می توان بافت های تازه را به حالت تعلیق سلولی در آورد؟

    نمونه تازه را با 1 میلی لیتر PBS ، نرمال سالین یا بافر TE تعلیق کنید. نمونه را کاملاً با هموژنایزر همگن کنید و رسوب را تا انتهای لوله با سانتریفیوژ جمع آوری کنید. مایع رویی را دور بریزید و رسوب را با 200 میکرولیتر GA بافر GA مجدداً معلق کنید. مطابق دستورالعمل می توان تصفیه DNA زیر را انجام داد.

    س: چگونه می توان محصول استخراج DNA را از نمونه های پلاسما ، سرم و مایع بدن انتخاب کرد؟

    برای تصفیه gDNA در نمونه های پلاسما ، سرم و مایع بدن ، TIANamp Micro DNA Kit توصیه می شود. برای تصفیه gDNA ویروس از نمونه های سرم/پلاسما ، کیت DNA/RNA ویروس TIANamp توصیه می شود. برای تصفیه gDNA باکتریایی از نمونه های سرم و پلاسما ، کیت DNA TIANamp Bacteria توصیه می شود (لیزوزیم باید برای باکتری های مثبت گنجانده شود). برای نمونه بزاق ، کیت DNA Hi-Swab و کیت DNA باکتری TIANamp توصیه می شود.

    س: چگونه می توان کیت هایی را برای استخراج gDNA از نمونه های قارچ انتخاب کرد؟

    کیت گیاهی DNAsecure یا سیستم گیاهی DNAquick برای استخراج ژنوم قارچ توصیه می شود. برای استخراج ژنوم مخمر ، کیت DNA مخمر TIANamp توصیه می شود (لیتیکاز باید خود آماده شود).

  • پیام خود را اینجا بنویسید و برای ما ارسال کنید