RNAsimple Total RNA Kit

برای استخراج RNA کل با کارایی بالا با استفاده از ستون گریز از مرکز که به طور گسترده استفاده می شود.

RNAsimple Total RNA Kit یک روش جدید استخراج RNA را بر اساس روش ایزوتیوسیانات گوانیدینیوم/فنل اتخاذ می کند. Buffer RZ که به طور خاص توسط TIANGEN طراحی شده است می تواند DNA و پروتئین های ژنومی را سریع و کارآمد از سلول ها حذف کرده و RNA بدست آمده را بسیار خالص و پایدار کند.
این کیت برای جداسازی RNA کل از خون ، سلولهای حیوانی ، بافتها و بافتهای گیاهی استفاده می شود. هر ستون چرخش می تواند 50-100 میلی گرم بافت یا 10 5 5 را پردازش کند⁶سلول ها در یک زمان و می توانند تعداد زیادی از نمونه های مختلف را به طور همزمان پردازش کنند. واکنش می تواند در کمتر از یک ساعت به پایان برسد و کل RNA استخراج شده دارای عملکرد بیشتر ، خلوص بهتر ، بدون آلودگی DNA و پروتئین است و می تواند در آزمایش های مختلف پایین دست مورد استفاده قرار گیرد.

گربه خیر	اندازه بسته بندی
4992858	50 آمادگی

برای ما ایمیل بفرستید

جزئیات محصول

جریان کار

مثال تجربی

سوالات متداول

برچسب های محصول

امکانات

R RNA آماده برای استفاده با خلوص بالا برای برنامه های حساس پایین دست مناسب است.
applications کاربردهای گسترده: RNA تصفیه شده را می توان برای نمونه های آزمایشی مختلف استفاده کرد.
■ آزمایش را می توان در 1 ساعت با عملیات ساده به پایان رساند.

برنامه های کاربردی

■ RT-PCR
■ Northern Blot ، Dot Blot.
. PCR در زمان واقعی
■ غربالگری PolyA ، ترجمه in vitro ، تجزیه و تحلیل حفاظت RNase ، شبیه سازی مولکولی.

همه محصولات را می توان برای ODM/OEM سفارشی کرد. برای جزئیات ،لطفا روی خدمات سفارشی (ODM/OEM) کلیک کنید

قبلی: کیت RNAclean

بعد: میکرو کیت خالص RNAprep

مواد: 20 میلی گرم بافت طحال موش صحرایی
روش: RNA کل بافت طحال موش با استفاده از RNAsimple Total RNA Kit جدا شد.
نتایج: لطفاً تصویر الکتروفورز ژل آگارز بالا را مشاهده کنید. 2-4 میکرولیتر از 100 میکرولیتر پاک کننده در هر خط بارگیری شد. الکتروفورز در 6 ولت بر سانتیمتر به مدت 30 دقیقه بر روی آگارز 1 انجام شد.

س: انسداد ستون

لیز یا همگن سازی سلول A-1 کافی نیست

---- کاهش استفاده از نمونه ، افزایش میزان بافر لیز ، افزایش همگن سازی و زمان لیز.

A-2 مقدار نمونه بسیار زیاد است

---- مقدار نمونه مورد استفاده را کاهش دهید یا مقدار بافر لیز را افزایش دهید.

س: عملکرد RNA پایین

A-1 لیز یا همگن سازی کافی سلول ها

---- کاهش استفاده از نمونه ، افزایش میزان بافر لیز ، افزایش همگن سازی و زمان لیز.

A-2 مقدار نمونه بسیار زیاد است

---- لطفاً به حداکثر ظرفیت پردازش مراجعه کنید.

RNA A-3 به طور کامل از ستون خارج نشده است

---- پس از افزودن آب بدون RNase ، آن را چند دقیقه قبل از سانتریفیوژ بگذارید.

A-4 اتانول در ماده شوینده

---- بعد از آبکشی مجدد سانتریفیوژ کنید و تا جایی که ممکن است بافر شستشو را بردارید.

محیط کشت A-5 Cell به طور کامل حذف نشده است

---- هنگام جمع آوری سلول ها ، لطفاً تا جایی که ممکن است محیط کشت را حذف کنید.

A-6 سلولهای ذخیره شده در RNAstore بطور موثر سانتریفیوژ نمی شوند

---- چگالی RNAstore بیشتر از متوسط محیط کشت سلولی است. بنابراین نیروی گریز از مرکز باید افزایش یابد. پیشنهاد می شود سانتریفیوژ در 3000x g انجام شود.

A-7 محتوای RNA کم و فراوانی در نمونه

---- از یک نمونه مثبت برای تعیین اینکه آیا عملکرد کم ناشی از نمونه است ، استفاده کنید.

س: تخریب RNA

A-1 مواد تازه نیستند

---- بافتهای تازه باید بلافاصله در نیتروژن مایع ذخیره شوند یا بلافاصله در معرف RNAstore قرار داده شوند تا از اثر استخراج اطمینان حاصل شود.

A-2 مقدار نمونه بسیار زیاد است

---- مقدار نمونه را کاهش دهید.

آلودگی A-3 RNasen

---- اگرچه بافر ارائه شده در کیت حاوی RNase نیست ، اما به راحتی می توان RNase را در طول فرآیند استخراج آلوده کرد و باید با احتیاط از آن استفاده کرد.

آلودگی الکتروفورز A-4

---- بافر الکتروفورز را جایگزین کنید و مطمئن شوید مواد مصرفی و Loading Buffer عاری از آلودگی RNase باشند.

A-5 بارگذاری زیاد برای الکتروفورز

---- مقدار بارگیری نمونه را کاهش دهید ، بارگیری هر چاه نباید از 2 میکروگرم تجاوز کند.

س: آلودگی DNA

مقدار نمونه A-1 بسیار زیاد است

---- مقدار نمونه را کاهش دهید.

A-2 برخی از نمونه ها دارای محتوای DNA بالا هستند و می توان آنها را با DNase درمان کرد.

---- درمان DNase بدون RNase را در محلول RNA بدست آمده انجام دهید و RNA می تواند مستقیماً پس از درمان برای آزمایشات بعدی مورد استفاده قرار گیرد ، یا می تواند توسط کیت های تصفیه RNA بیشتر تصفیه شود.

س: چگونه می توان RNase را از مواد مصرفی و ظروف شیشه ای حذف کرد؟

برای ظروف شیشه ای ، در دمای 150 درجه سانتی گراد به مدت 4 ساعت پخته می شود. برای ظروف پلاستیکی ، به مدت 10 دقیقه در 0.5 M NaOH غوطه ور شده ، سپس با آب عاری از RNase کاملاً شستشو داده و سپس استریل می شود تا RNase به طور کامل حذف شود. معرفها یا محلولهای مورد استفاده در آزمایش ، به ویژه آب ، باید عاری از RNase باشند. از آب بدون RNase برای تمام آماده سازی های معرف استفاده کنید (آب را به یک بطری شیشه ای تمیز اضافه کنید ، DEPC را به غلظت نهایی 0.1٪ (V/V) اضافه کنید ، یک شبه تکان دهید و در اتوکلاو).

پیام خود را اینجا بنویسید و برای ما ارسال کنید