کیت بافت خالص RNAprep

برای تصفیه حداکثر 100 میکروگرم RNA کل از بافتهای حیوانی.

کیت بافت خالص RNAprep یک روش سریع ، ساده و مقرون به صرفه برای تصفیه کل RNA از بافتهای حیوانی با استفاده از ستون اسپین موثر و سیستم بافر منحصر به فرد ارائه می دهد. این کیت شامل ستون های چرخشی بدون RNase CR3 برای تصفیه RNA با کیفیت بالا با استفاده از فناوری غشای سیلیس است. RNA کل با کیفیت بالا را می توان در 40-50 دقیقه با خلوص بالا به دست آورد و عاری از پروتئین و آلودگی DNA ژنومی است.

گربه خیر	اندازه بسته بندی
4992236	50 آمادگی

برای ما ایمیل بفرستید

جزئیات محصول

مثال تجربی

سوالات متداول

برچسب های محصول

امکانات

buff بافرهای بهینه شده برای بافتهای حیوانی این فرایند را ساده و راحت می کند.
■ DNase I منحصر به فرد آلودگی DNA ژنومی را به حداقل می رساند.
R RNA با خلوص بالاتر و آماده استفاده برای کاربردهای حساس پایین دست مناسب است.
■ بدون استخراج فنل/کلروفرم ، بارش LiCl و اتانول و سانتریفیوژ گرادیان CsCl مورد نیاز نیست ، که این فرآیند را ایمن و قابل اعتماد می کند.

برنامه های کاربردی

■ RT-PCR.
■ Northern Blot ، Dot Blot.
. PCR در زمان واقعی
تجزیه و تحلیل تراشه.
■ غربالگری PolyA ، ترجمه in vitro ، تجزیه و تحلیل حفاظت RNase و شبیه سازی مولکولی.

همه محصولات را می توان برای ODM/OEM سفارشی کرد. برای جزئیات ،لطفا روی خدمات سفارشی (ODM/OEM) کلیک کنید

قبلی: کیت سلول خالص/باکتری RNAprep

بعد: کیت RNAprep Pure FFPE

مواد: 20 میلی گرم جنین (13 روز) ، 15 میلی گرم کلیه ، 10 میلی گرم کبد ، 15 میلی گرم طحال ، 10 میلی گرم تیموس ، 20 میلی گرم ریه
روش: RNA کل نمونه های بافتی مختلف موش با استفاده از کیت بافت خالص RNAprep خالص شد.
نتایج: تصویر الکتروفورز ژل آگارز در بالا نشان داده شده است. 2-4 میکرولیتر از 100 میکرولیتر پاک کننده در هر خط بارگیری شد.
M: TIANGEN DNA Marker III؛
خط 1-2: جنین (13 روز) ؛ خط 3: کلیه ؛ خط 4-6: کبد ؛ خط 7: طحال ؛ خط 8: تیموس ؛ خط 9: ریه.
الکتروفورز در 6 ولت بر سانتیمتر به مدت 30 دقیقه بر روی ژل آگارز 1٪ انجام شد.

س: انسداد ستون

لیز یا همگن سازی سلول A-1 کافی نیست

---- کاهش استفاده از نمونه ، افزایش میزان بافر لیز ، افزایش همگن سازی و زمان لیز.

A-2 مقدار نمونه بسیار زیاد است

---- مقدار نمونه مورد استفاده را کاهش دهید یا مقدار بافر لیز را افزایش دهید.

س: عملکرد RNA پایین

A-1 لیز یا همگن سازی کافی سلول ها

---- کاهش استفاده از نمونه ، افزایش میزان بافر لیز ، افزایش همگن سازی و زمان لیز.

A-2 مقدار نمونه بسیار زیاد است

---- لطفاً به حداکثر ظرفیت پردازش مراجعه کنید.

RNA A-3 به طور کامل از ستون خارج نشده است

---- پس از افزودن آب بدون RNase ، آن را چند دقیقه قبل از سانتریفیوژ بگذارید.

A-4 اتانول در ماده شوینده

---- بعد از آبکشی مجدد سانتریفیوژ کنید و تا جایی که ممکن است بافر شستشو را بردارید.

محیط کشت A-5 Cell به طور کامل حذف نشده است

---- هنگام جمع آوری سلول ها ، لطفاً تا جایی که ممکن است محیط کشت را حذف کنید.

A-6 سلولهای ذخیره شده در RNAstore بطور موثر سانتریفیوژ نمی شوند

---- چگالی RNAstore بیشتر از متوسط محیط کشت سلولی است. بنابراین نیروی گریز از مرکز باید افزایش یابد. پیشنهاد می شود سانتریفیوژ در 3000x g انجام شود.

A-7 محتوای RNA کم و فراوانی در نمونه

---- از یک نمونه مثبت برای تعیین اینکه آیا عملکرد کم ناشی از نمونه است ، استفاده کنید.

س: تخریب RNA

A-1 مواد تازه نیستند

---- بافتهای تازه باید بلافاصله در نیتروژن مایع ذخیره شوند یا بلافاصله در معرف RNAstore قرار داده شوند تا از اثر استخراج اطمینان حاصل شود.

A-2 مقدار نمونه بسیار زیاد است

---- مقدار نمونه را کاهش دهید.

آلودگی A-3 RNasen

---- اگرچه بافر ارائه شده در کیت حاوی RNase نیست ، اما به راحتی می توان RNase را در طول فرآیند استخراج آلوده کرد و باید با احتیاط از آن استفاده کرد.

آلودگی الکتروفورز A-4

---- بافر الکتروفورز را جایگزین کنید و مطمئن شوید مواد مصرفی و Loading Buffer عاری از آلودگی RNase باشند.

A-5 بارگذاری زیاد برای الکتروفورز

---- مقدار بارگیری نمونه را کاهش دهید ، بارگیری هر چاه نباید از 2 میکروگرم تجاوز کند.

س: آلودگی DNA

مقدار نمونه A-1 بسیار زیاد است

---- مقدار نمونه را کاهش دهید.

A-2 برخی از نمونه ها دارای محتوای DNA بالا هستند و می توان آنها را با DNase درمان کرد.

---- درمان DNase بدون RNase را در محلول RNA بدست آمده انجام دهید و RNA می تواند مستقیماً پس از درمان برای آزمایشات بعدی مورد استفاده قرار گیرد ، یا می تواند توسط کیت های تصفیه RNA بیشتر تصفیه شود.

س: چگونه می توان RNase را از مواد مصرفی و ظروف شیشه ای حذف کرد؟

برای ظروف شیشه ای ، در دمای 150 درجه سانتی گراد به مدت 4 ساعت پخته می شود. برای ظروف پلاستیکی ، به مدت 10 دقیقه در 0.5 M NaOH غوطه ور شده ، سپس با آب عاری از RNase کاملاً شستشو داده و سپس استریل می شود تا RNase به طور کامل حذف شود. معرفها یا محلولهای مورد استفاده در آزمایش ، به ویژه آب ، باید عاری از RNase باشند. از آب بدون RNase برای تمام آماده سازی های معرف استفاده کنید (آب را به یک بطری شیشه ای تمیز اضافه کنید ، DEPC را به غلظت نهایی 0.1٪ (V/V) اضافه کنید ، یک شبه تکان دهید و در اتوکلاو).

پیام خود را اینجا بنویسید و برای ما ارسال کنید