کیت RNAprep Pure Plant Plus

برای تصفیه RNA کل از پلی ساکاریدها و نمونه های گیاهی غنی از پلی فنولیک.

کیت RNAprep Pure Plant Plus (پلی ساکاریدها و پلی فنولیک ها)-rich) یک کیت RNA تصفیه ماتریس سیلیکون است که برای نمونه های گیاهی متعدد با پلی ساکاریدها و پلی فنولیک ها توسعه یافته است. با Buffer SL با قابلیت لیز عالی عرضه می شود. RNA کل خالص بدون gDNA را می توان از گوشت موز ، هندوانه ، سیب ، گلابی ، غده های سیب زمینی شیرین ، سیب زمینی و همچنین برگ های پنبه ، گل رز ، یونجه ، برنج و سوزن سفید کاج در مدت 1 ساعت استخراج کرد. به

گربه خیر اندازه بسته بندی
4992239 50 آمادگی

جزئیات محصول

مثال تجربی

سوالات متداول

برچسب های محصول

امکانات

■ هدف: برای نمونه های گیاهی که استخراج آنها دشوار است ، مانند پلی ساکاریدها و گیاهان غنی از پلی فنولیک ، فرموله شده است. این فرآیند بهینه تر شده و نتایج قابل اطمینان است.
removal حذف موثر gDNA: DNase I با کارایی بالا برای حذف سریع gDNA روی ستون ارائه می شود.
■ آسان و سریع: آزمایش های استخراج RNA را می توان در مدت 1 ساعت به پایان رساند.
toxic سمی بودن ایمن و کم: به هیچگونه معرف آلی سمی مانند فنل و کلروفرم نیاز نیست.

برنامه های کاربردی

این کیت می تواند مستقیماً برای آزمایش های مختلف زیست شناسی مولکولی مانند RT-PCR ، Real-time PCR ، Northern Blot ، Dot Blot ، غربالگری PolyA ، ترجمه in vitro ، تجزیه و تحلیل حفاظت RNase و شبیه سازی و غیره استفاده شود.

همه محصولات را می توان برای ODM/OEM سفارشی کرد. برای جزئیات ،لطفا روی خدمات سفارشی (ODM/OEM) کلیک کنید


  • قبلی:
  • بعد:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental ExampleExperimental Example RNA کل از 100 میلی گرم گوشت موز ، هندوانه ، سیب و گلابی ، غده های سیب زمینی و سیب زمینی شیرین ، برگ های پنبه ، گل رز ، یونجه ، برنج و سوزن کاج سفید به ترتیب با استفاده از کیت RNAprep Pure Plant Plus Kit استخراج شد. 4-6 میکرولیتر از 30 میکرولیتر آب پاک کن در هر خط بارگیری شد.
    M: TIANGEN نشانگر III ؛
    الکتروفورز در 6 ولت بر سانتیمتر به مدت 30 دقیقه بر روی آگارز 1 انجام شد.
    نتایج: RNAprep Pure Plant Plus Kit می تواند خلوص بالا ، عملکرد بالا و یکپارچگی خوب RNA کل را از نمونه های گیاهی غنی از پلی ساکاریدها و پلی فنولیک ها استخراج کند.
    س: انسداد ستون

    لیز یا همگن سازی سلول A-1 کافی نیست

    ---- کاهش استفاده از نمونه ، افزایش میزان بافر لیز ، افزایش همگن سازی و زمان لیز.

    A-2 مقدار نمونه بسیار زیاد است

    ---- مقدار نمونه مورد استفاده را کاهش دهید یا مقدار بافر لیز را افزایش دهید.

    س: عملکرد RNA پایین

    A-1 لیز یا همگن سازی کافی سلول ها

    ---- کاهش استفاده از نمونه ، افزایش میزان بافر لیز ، افزایش همگن سازی و زمان لیز.

    A-2 مقدار نمونه بسیار زیاد است

    ---- لطفاً به حداکثر ظرفیت پردازش مراجعه کنید.

    RNA A-3 به طور کامل از ستون خارج نشده است

    ---- پس از افزودن آب بدون RNase ، آن را چند دقیقه قبل از سانتریفیوژ بگذارید.

    A-4 اتانول در ماده شوینده

    ---- بعد از آبکشی مجدد سانتریفیوژ کنید و تا جایی که ممکن است بافر شستشو را بردارید.

    محیط کشت A-5 Cell به طور کامل حذف نشده است

    ---- هنگام جمع آوری سلول ها ، لطفاً تا جایی که ممکن است محیط کشت را حذف کنید.

    A-6 سلولهای ذخیره شده در RNAstore بطور موثر سانتریفیوژ نمی شوند

    ---- چگالی RNAstore بیشتر از متوسط ​​محیط کشت سلولی است. بنابراین نیروی گریز از مرکز باید افزایش یابد. پیشنهاد می شود سانتریفیوژ در 3000x g انجام شود.

    A-7 محتوای RNA کم و فراوانی در نمونه

    ---- از یک نمونه مثبت برای تعیین اینکه آیا عملکرد کم ناشی از نمونه است ، استفاده کنید.

    س: تخریب RNA

    A-1 مواد تازه نیستند

    ---- بافتهای تازه باید بلافاصله در نیتروژن مایع ذخیره شوند یا بلافاصله در معرف RNAstore قرار داده شوند تا از اثر استخراج اطمینان حاصل شود.

    A-2 مقدار نمونه بسیار زیاد است

    ---- مقدار نمونه را کاهش دهید.

    آلودگی A-3 RNasen

    ---- اگرچه بافر ارائه شده در کیت حاوی RNase نیست ، اما به راحتی می توان RNase را در طول فرآیند استخراج آلوده کرد و باید با احتیاط از آن استفاده کرد.

    آلودگی الکتروفورز A-4

    ---- بافر الکتروفورز را جایگزین کنید و مطمئن شوید مواد مصرفی و Loading Buffer عاری از آلودگی RNase باشند.

    A-5 بارگذاری زیاد برای الکتروفورز

    ---- مقدار بارگیری نمونه را کاهش دهید ، بارگیری هر چاه نباید از 2 میکروگرم تجاوز کند.

    س: آلودگی DNA

    مقدار نمونه A-1 بسیار زیاد است

    ---- مقدار نمونه را کاهش دهید.

    A-2 برخی از نمونه ها دارای محتوای DNA بالا هستند و می توان آنها را با DNase درمان کرد.

    ---- درمان DNase بدون RNase را در محلول RNA بدست آمده انجام دهید و RNA می تواند مستقیماً پس از درمان برای آزمایشات بعدی مورد استفاده قرار گیرد ، یا می تواند توسط کیت های تصفیه RNA بیشتر تصفیه شود.

    س: چگونه می توان RNase را از مواد مصرفی و ظروف شیشه ای حذف کرد؟

    برای ظروف شیشه ای ، در دمای 150 درجه سانتی گراد به مدت 4 ساعت پخته می شود. برای ظروف پلاستیکی ، به مدت 10 دقیقه در 0.5 M NaOH غوطه ور شده ، سپس با آب عاری از RNase کاملاً شستشو داده و سپس استریل می شود تا RNase به طور کامل حذف شود. معرفها یا محلولهای مورد استفاده در آزمایش ، به ویژه آب ، باید عاری از RNase باشند. از آب بدون RNase برای تمام آماده سازی های معرف استفاده کنید (آب را به یک بطری شیشه ای تمیز اضافه کنید ، DEPC را به غلظت نهایی 0.1٪ (V/V) اضافه کنید ، یک شبه تکان دهید و در اتوکلاو).

    پیام خود را اینجا بنویسید و برای ما ارسال کنید