کیت یک مرحله ای TGuide FFPE DNA
برنامه های کاربردی
DNA خالص را می توان مستقیماً در عملیات متداول مختلف ، از جمله هضم آنزیمی ، PCR ، ساخت کتابخانه ، بلات جنوبی و سایر آزمایشات استفاده کرد.
امکانات
dep از بین بردن دستگاه در دستگاه: مراحل حذف پارافین و استخراج را می توان به طور خودکار با قرار دادن نمونه های جاسازی نشده پارافین تصفیه نشده در کارتریج معرف و سپس افزودن روغن سولا و پروتئیناز K به طور خودکار تکمیل کرد.
نتایج قابل اعتماد: DNA ژنوم به دست آمده عاری از RNA و پروتئین است و می تواند مستقیماً برای PCR یا فلورسانس کمی PCR استفاده شود.
■ ایمن و بی ضرر: حلالهای آلی مضر برای بدن انسان مانند فنل کلروفرم مورد نیاز نیست.
همه محصولات را می توان برای ODM/OEM سفارشی کرد. برای جزئیات ،لطفا روی خدمات سفارشی (ODM/OEM) کلیک کنید
 |
نتایج نشان داد که برای نمونه های حجم زیاد ، بازده استخراج دو روش قابل مقایسه بود. برای نمونه هایی با حجم متوسط و کوچک ، بازده روش deparaffinization یک مرحله ای (انجام با TGuide) بیشتر از روش deparaffinization معمولی بود. بنابراین ، روش دپارافین سازی یک مرحله ای نه تنها عملیات را ساده می کند ، خطر را کاهش می دهد ، بلکه کارایی استخراج را نیز افزایش می دهد. توجه داشته باشید: نمونه حجم زیاد: سطح برش در محدوده 2.5-4 سانتی متر است2 و ضخامت آن بین 5-20 میکرومتر است. نمونه حجم متوسط: سطح برش 1.5-2.5 سانتی متر است2 و ضخامت آن بین 5-20 میکرومتر است. حجم نمونه کوچک: سطح برش در محدوده 0.2-1.5 سانتی متر است2 و ضخامت آن بین 5-20 میکرومتر است. |
A-1 غلظت کم سلولها یا ویروس در نمونه اولیه-غنی سازی غلظت سلولها یا ویروسها.
A-2 لیز کافی نمونه ها-نمونه ها کاملاً با بافر لیز مخلوط نشده اند. پیشنهاد می شود که 1-2 بار با پالس گرداب کاملاً مخلوط شود. لیز سلولی ناکافی ناشی از کاهش فعالیت پروتئیناز K. پیشنهاد می شود که بافت را به قطعات کوچک تقسیم کرده و مدت زمان حمام را افزایش دهید تا تمام باقی مانده موجود در لیزت حذف شود.
A-3 جذب DNA کافی نیست. -قبل از انتقال لیزات به ستون چرخش ، هیچ اتانول یا درصد کمی به جای 100 درصد اتانول اضافه نشده است.
A-4 مقدار pH بافر شستشو بسیار کم است. -PH را بین 8.0-8.3 تنظیم کنید.
اتانول باقیمانده در ماده شوینده
- باقیمانده بافر شستشو PW در ماده شوینده وجود دارد. اتانول را می توان با سانتریفیوژ ستون چرخش به مدت 3-5 دقیقه حذف کرد و سپس در دمای اتاق یا انکوباتور 50 درجه سانتی گراد به مدت 1-2 دقیقه قرار داد.
A-1 نمونه تازه نیست. - یک DNA نمونه مثبت را به عنوان کنترل استخراج کنید تا مشخص شود آیا DNA موجود در نمونه تخریب شده است یا خیر.
A-2 پیش درمان نامناسب. - ناشی از خرد کردن بیش از حد نیتروژن مایع ، بازیابی رطوبت یا مقدار زیاد نمونه.
پیش تیمارها باید برای نمونه های مختلف متفاوت باشد. برای نمونه های گیاهی ، مطمئن شوید که نیتروژن مایع را کاملاً آسیاب کرده اید. برای نمونه های حیوانی ، همگن کنید یا در نیتروژن مایع کاملاً آسیاب کنید. برای نمونه هایی با دیواره سلولی که شکستن آنها سخت است ، مانند باکتری G+ و مخمر ، پیشنهاد می شود از لیزوزیم ، لیتیکاز یا روشهای مکانیکی برای شکستن دیواره های سلولی استفاده شود.
4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kit یک روش مبتنی بر ستون را اتخاذ می کند که برای استخراج به کلروفرم نیاز دارد. این به ویژه برای نمونه های مختلف گیاهی و همچنین پودر خشک گیاه مناسب است. کیت گیاهی Hi-DNAsecure نیز بر اساس ستون است ، اما بدون نیاز به استخراج فنل/کلروفرم ، و آن را ایمن و غیر سمی می کند. برای گیاهانی با پلی ساکاریدهای بالا و پلی فنول مناسب است. 4992709/4992710 DNAquick Plant System یک روش مبتنی بر مایع را اتخاذ می کند. استخراج فنل/کلروفرم نیز لازم نیست. روش تصفیه ساده و سریع است و هیچ محدودیتی برای مقدار شروع نمونه وجود ندارد ، بنابراین کاربران می توانند مقدار را با توجه به نیازهای تجربی به صورت انعطاف پذیر تنظیم کنند. اندازه بزرگ قطعات gDNA را می توان با عملکرد بالا بدست آورد.
DNA ژنومی از حجم های مختلف نمونه خون کامل انسان توسط کیت DNA TIANamp Blood DNA استخراج شد. نتایج به شرح زیر است. نتایج فقط به عنوان مرجع ذکر شده اند ، نتایج واقعی استخراج بستگی به شرایط نمونه ها دارد.
استخراج DNA لخته خون را می توان با استفاده از معرفهای ارائه شده در این دو کیت با تغییر پروتکل به دستورالعمل خاص استخراج DNA لخته خون انجام داد. کپی نرم پروتکل استخراج DNA لخته خون را می توان در صورت درخواست صادر کرد.
نمونه تازه را با 1 میلی لیتر PBS ، نرمال سالین یا بافر TE تعلیق کنید. نمونه را کاملاً با هموژنایزر همگن کنید و رسوب را تا انتهای لوله با سانتریفیوژ جمع آوری کنید. مایع رویی را دور بریزید و رسوب را با 200 میکرولیتر GA بافر GA مجدداً معلق کنید. مطابق دستورالعمل می توان تصفیه DNA زیر را انجام داد.
برای تصفیه gDNA در نمونه های پلاسما ، سرم و مایع بدن ، TIANamp Micro DNA Kit توصیه می شود. برای تصفیه gDNA ویروس از نمونه های سرم/پلاسما ، کیت DNA/RNA ویروس TIANamp توصیه می شود. برای تصفیه gDNA باکتریایی از نمونه های سرم و پلاسما ، کیت DNA TIANamp Bacteria توصیه می شود (لیزوزیم باید برای باکتری های مثبت گنجانده شود). برای نمونه بزاق ، کیت DNA Hi-Swab و کیت DNA باکتری TIANamp توصیه می شود.
کیت گیاهی DNAsecure یا سیستم گیاهی DNAquick برای استخراج ژنوم قارچ توصیه می شود. برای استخراج ژنوم مخمر ، کیت DNA مخمر TIANamp توصیه می شود (لیتیکاز باید خود آماده شود).
دسته بندی محصولات
چرا ما را انتخاب کنید
از زمان تأسیس ، کارخانه ما با رعایت اصل ، محصولات درجه یک جهان را توسعه می دهد
با کیفیت اول محصولات ما شهرت عالی در صنعت و اعتماد ارزشمند در بین مشتریان جدید و قدیمی کسب کرده است.
- تلفن: +86 010-59822688
- ساختمان 5 ، شماره 86 ، خیابان غربی Shuangying ، منطقه Changping ، پکن.
- people@tiangen.com
