کیت DNA ژنومیک خون TGuide

برای استخراج DNA ژنومی از خون کامل انسان یا پستانداران.

کیت DNA Genomic Blood TGuide به طور خاص برای استخراج DNA (شامل DNA ژنومی ، DNA میتوکندری و DNA ویروسی) از خون کامل ، سرم ، پلاسما و لکوسیت ها با استفاده از عصاره گیر اسید نوکلئیک خودکار سری TGuide طراحی شده است. واکنشگرهای مورد نیاز برای لیز سلولی و تجزیه پروتئین ، دانه های مغناطیسی به طور خاص جذب DNA ، بافر شستشو و غیره از قبل در کارتریج های معرف بسته بندی شده اند. DNA خالص شده در یک بافر کم نمک شسته می شود. طول DNA ژنومی تصفیه شده توسط کیت 20-30 کیلوبایت است که برای PCR یا سایر واکنشهای آنزیمی مناسب است.

گربه خیر اندازه بسته بندی
OSR-M102 48 آمادگی
OSR-M102-T1 48 آمادگی
OSR-M104 48 آمادگی
OSR-M104-T1 48 آمادگی

جزئیات محصول

مثال آزمایشی 1

مثال تجربی 2

مثال تجربی 3

سوالات متداول

برچسب های محصول

برنامه های کاربردی

از ژنوم تصفیه شده می توان مستقیماً در PCR ، RT-PCR ، واکنش هضم آنزیم ، هیبریداسیون جنوبی و سایر آزمایشات استفاده کرد.

امکانات

extra استخراج ساده و سریع: محصولات جانبی TGuide براساس اصل تصفیه اسید نوکلئیک توسط مهره های مغناطیسی است و استخراج DNA ژنومی در 44 دقیقه به پایان می رسد.
results نتایج قابل اعتماد: DNA ژنومی استخراج شده توسط کیت هیچگونه ناخالصی مانند RNA و پروتئین ندارد و می تواند مستقیماً برای PCR یا فلورسانس کمی PCR استفاده شود.
■ عدم استخراج فنل و کلروفرم: هیچ حلال آلی مضر برای بدن انسان مانند فنل و کلروفرم مورد نیاز نیست.
size حجم نمونه اولیه قابل انعطاف: 200 میکرولیتر ، 400 میکرولیتر ، 1.2 میلی لیتر خون کامل یا 1-3 میلی لیتر لکوسیت از پیش جدا شده را می توان مستقیماً با انتخاب کیت مربوطه استخراج کرد.

همه محصولات را می توان برای ODM/OEM سفارشی کرد. برای جزئیات ،لطفا روی خدمات سفارشی (ODM/OEM) کلیک کنید


  • قبلی:
  • بعد:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example 1 نتایج DNA ژنومی استخراج شده از 200 میکرولیتر خون کامل تحت درمان با داروهای ضد انعقاد مختلف
    Experimental Example 1 DNA در 200 میکرولیتر بافر شستشو حل شد.
    M: نردبان 1 کیلوبایت
    1-5 تشخیص مهار کننده های ضد انعقاد مختلف.
    ژن هدف: ژن Cbl-b ، 1.7 کیلوبایت
    P: کنترل مثبت
    Experimental Example 2 نتایج DNA ژنومی استخراج شده از 400 میکرولیتر یا 600 میکرولیتر خون کامل
    Experimental Example 2 DNA در 100 میکرولیتر بافر شستشو حل شد
    DNA ژنومی از 400 میکرولیتر یا 600 میکرولیتر خون کامل استخراج شد
    M: نشانگر DL15000
    حجم بارگیری: 2 میکرولیتر
    Experimental Example 3 نتایج DNA ژنومی از 1.2 میلی لیتر خون کامل استخراج شد
    Experimental Example 4 DNA در 300 میکرولیتر بافر شستشو حل شد
    DNA ژنومی از 1.2 میلی لیتر خون کامل استخراج شد
    M: نشانگر DL15000 ؛
    حجم بارگیری: 2 میکرولیتر
    س: DNA کمی یا بدون فاضلاب در ماده شوینده وجود دارد.

    A-1 غلظت کم سلولها یا ویروس در نمونه اولیه-غنی سازی غلظت سلولها یا ویروسها.

    A-2 لیز کافی نمونه ها-نمونه ها کاملاً با بافر لیز مخلوط نشده اند. پیشنهاد می شود که 1-2 بار با پالس گرداب کاملاً مخلوط شود. لیز سلولی ناکافی ناشی از کاهش فعالیت پروتئیناز K. پیشنهاد می شود که بافت را به قطعات کوچک تقسیم کرده و مدت زمان حمام را افزایش دهید تا تمام باقی مانده موجود در لیزت حذف شود.

    A-3 جذب DNA کافی نیست. -قبل از انتقال لیزات به ستون چرخش ، هیچ اتانول یا درصد کمی به جای 100 درصد اتانول اضافه نشده است.

    A-4 مقدار pH بافر شستشو بسیار کم است. -PH را بین 8.0-8.3 تنظیم کنید.

    س: DNA در آزمایش های واکنش آنزیمی پایین دست عملکرد خوبی ندارد.

    اتانول باقیمانده در ماده شوینده

    - باقیمانده بافر شستشو PW در ماده شوینده وجود دارد. اتانول را می توان با سانتریفیوژ ستون چرخش به مدت 3-5 دقیقه حذف کرد و سپس در دمای اتاق یا انکوباتور 50 درجه سانتی گراد به مدت 1-2 دقیقه قرار داد.

    س: تخریب DNA

    A-1 نمونه تازه نیست. - یک DNA نمونه مثبت را به عنوان کنترل استخراج کنید تا مشخص شود آیا DNA موجود در نمونه تخریب شده است یا خیر.

    A-2 پیش درمان نامناسب. - ناشی از خرد کردن بیش از حد نیتروژن مایع ، بازیابی رطوبت یا مقدار زیاد نمونه.

    س: چگونه می توان پیش درمانی برای استخراج gDNA را انجام داد؟

    پیش تیمارها باید برای نمونه های مختلف متفاوت باشد. برای نمونه های گیاهی ، مطمئن شوید که نیتروژن مایع را کاملاً آسیاب کرده اید. برای نمونه های حیوانی ، همگن کنید یا در نیتروژن مایع کاملاً آسیاب کنید. برای نمونه هایی با دیواره سلولی که شکستن آنها سخت است ، مانند باکتری G+ و مخمر ، پیشنهاد می شود از لیزوزیم ، لیتیکاز یا روشهای مکانیکی برای شکستن دیواره های سلولی استفاده شود.

    س: تفاوت بین سه کیت استخراج gDNA گیاهی 4992201/4992202 ، 4992724/4992725 ، 4992709/4992710 چیست؟

    4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kit یک روش مبتنی بر ستون را اتخاذ می کند که برای استخراج به کلروفرم نیاز دارد. این به ویژه برای نمونه های مختلف گیاهی و همچنین پودر خشک گیاه مناسب است. کیت گیاهی Hi-DNAsecure نیز بر اساس ستون است ، اما بدون نیاز به استخراج فنل/کلروفرم ، و آن را ایمن و غیر سمی می کند. برای گیاهانی با پلی ساکاریدهای بالا و پلی فنول مناسب است. 4992709/4992710 DNAquick Plant System یک روش مبتنی بر مایع را اتخاذ می کند. استخراج فنل/کلروفرم نیز لازم نیست. روش تصفیه ساده و سریع است و هیچ محدودیتی برای مقدار شروع نمونه وجود ندارد ، بنابراین کاربران می توانند مقدار را با توجه به نیازهای تجربی به صورت انعطاف پذیر تنظیم کنند. اندازه بزرگ قطعات gDNA را می توان با عملکرد بالا بدست آورد.

    عملکرد تخمینی gDNA از 1 میلی لیتر نمونه خون توسط TIANamp Blood DNA Kit چقدر است؟

    DNA ژنومی از حجم های مختلف نمونه خون کامل انسان توسط کیت DNA TIANamp Blood DNA استخراج شد. نتایج به شرح زیر است. نتایج فقط به عنوان مرجع ذکر شده اند ، نتایج واقعی استخراج بستگی به شرایط نمونه ها دارد.

    faq

    س: آیا می توان از 4992207/4992208 و 4992722/4992723 برای استخراج DNA لخته خون استفاده کرد؟

    استخراج DNA لخته خون را می توان با استفاده از معرفهای ارائه شده در این دو کیت با تغییر پروتکل به دستورالعمل خاص استخراج DNA لخته خون انجام داد. کپی نرم پروتکل استخراج DNA لخته خون را می توان در صورت درخواست صادر کرد.

    س: هنگام استفاده از کیت DNA Tianamp Genomic ، چگونه می توان بافت های تازه را به حالت تعلیق سلولی در آورد؟

    نمونه تازه را با 1 میلی لیتر PBS ، نرمال سالین یا بافر TE تعلیق کنید. نمونه را کاملاً با هموژنایزر همگن کنید و رسوب را تا انتهای لوله با سانتریفیوژ جمع آوری کنید. مایع رویی را دور بریزید و رسوب را با 200 میکرولیتر GA بافر GA مجدداً معلق کنید. مطابق دستورالعمل می توان تصفیه DNA زیر را انجام داد.

    س: چگونه می توان محصول استخراج DNA را از نمونه های پلاسما ، سرم و مایع بدن انتخاب کرد؟

    برای تصفیه gDNA در نمونه های پلاسما ، سرم و مایع بدن ، TIANamp Micro DNA Kit توصیه می شود. برای تصفیه gDNA ویروس از نمونه های سرم/پلاسما ، کیت DNA/RNA ویروس TIANamp توصیه می شود. برای تصفیه gDNA باکتریایی از نمونه های سرم و پلاسما ، کیت DNA TIANamp Bacteria توصیه می شود (لیزوزیم باید برای باکتری های مثبت گنجانده شود). برای نمونه بزاق ، کیت DNA Hi-Swab و کیت DNA باکتری TIANamp توصیه می شود.

    س: چگونه می توان کیت هایی را برای استخراج gDNA از نمونه های قارچ انتخاب کرد؟

    کیت گیاهی DNAsecure یا سیستم گیاهی DNAquick برای استخراج ژنوم قارچ توصیه می شود. برای استخراج ژنوم مخمر ، کیت DNA مخمر TIANamp توصیه می شود (لیتیکاز باید خود آماده شود).

  • پیام خود را اینجا بنویسید و برای ما ارسال کنید