کیت RNAprep Pure FFPE
امکانات
technology فناوری مبتنی بر غشای سیلیس برای اطمینان از خلوص بالای RNA.
process فرآیند سریع و ساده در مقایسه با روشهای متداول.
for مناسب برای برنامه های RT-PCR یا RT-qPCR پایین دست.
برنامه های کاربردی
این کیت برای تصفیه RNA کل از بخشهای بافتی ثابت شده با فرمالین و پارافین (FFPE) مناسب است.
همه محصولات را می توان برای ODM/OEM سفارشی کرد. برای جزئیات ،لطفا روی خدمات سفارشی (ODM/OEM) کلیک کنید
 |
RNA از نمونه کبد موش صحرایی پارافین با استفاده از کیت RNAprep Pure FFPE استخراج شد. مقدار نمونه: 15 میلی گرم کبد موش ؛ حجم شستشو: 50 میکرولیتر ؛ حجم بارگیری: 8 میکرولیتر M: TIANGEN نشانگر III 1-4: FFPE کبد موش صحرایی |
لیز یا همگن سازی سلول A-1 کافی نیست
---- کاهش استفاده از نمونه ، افزایش میزان بافر لیز ، افزایش همگن سازی و زمان لیز.
A-2 مقدار نمونه بسیار زیاد است
---- مقدار نمونه مورد استفاده را کاهش دهید یا مقدار بافر لیز را افزایش دهید.
A-1 لیز یا همگن سازی کافی سلول ها
---- کاهش استفاده از نمونه ، افزایش میزان بافر لیز ، افزایش همگن سازی و زمان لیز.
A-2 مقدار نمونه بسیار زیاد است
---- لطفاً به حداکثر ظرفیت پردازش مراجعه کنید.
RNA A-3 به طور کامل از ستون خارج نشده است
---- پس از افزودن آب بدون RNase ، آن را چند دقیقه قبل از سانتریفیوژ بگذارید.
A-4 اتانول در ماده شوینده
---- بعد از آبکشی مجدد سانتریفیوژ کنید و تا جایی که ممکن است بافر شستشو را بردارید.
محیط کشت A-5 Cell به طور کامل حذف نشده است
---- هنگام جمع آوری سلول ها ، لطفاً تا جایی که ممکن است محیط کشت را حذف کنید.
A-6 سلولهای ذخیره شده در RNAstore بطور موثر سانتریفیوژ نمی شوند
---- چگالی RNAstore بیشتر از متوسط محیط کشت سلولی است. بنابراین نیروی گریز از مرکز باید افزایش یابد. پیشنهاد می شود سانتریفیوژ در 3000x g انجام شود.
A-7 محتوای RNA کم و فراوانی در نمونه
---- از یک نمونه مثبت برای تعیین اینکه آیا عملکرد کم ناشی از نمونه است ، استفاده کنید.
A-1 مواد تازه نیستند
---- بافتهای تازه باید بلافاصله در نیتروژن مایع ذخیره شوند یا بلافاصله در معرف RNAstore قرار داده شوند تا از اثر استخراج اطمینان حاصل شود.
A-2 مقدار نمونه بسیار زیاد است
---- مقدار نمونه را کاهش دهید.
آلودگی A-3 RNasen
---- اگرچه بافر ارائه شده در کیت حاوی RNase نیست ، اما به راحتی می توان RNase را در طول فرآیند استخراج آلوده کرد و باید با احتیاط از آن استفاده کرد.
آلودگی الکتروفورز A-4
---- بافر الکتروفورز را جایگزین کنید و مطمئن شوید مواد مصرفی و Loading Buffer عاری از آلودگی RNase باشند.
A-5 بارگذاری زیاد برای الکتروفورز
---- مقدار بارگیری نمونه را کاهش دهید ، بارگیری هر چاه نباید از 2 میکروگرم تجاوز کند.
مقدار نمونه A-1 بسیار زیاد است
---- مقدار نمونه را کاهش دهید.
A-2 برخی از نمونه ها دارای محتوای DNA بالا هستند و می توان آنها را با DNase درمان کرد.
---- درمان DNase بدون RNase را در محلول RNA بدست آمده انجام دهید و RNA می تواند مستقیماً پس از درمان برای آزمایشات بعدی مورد استفاده قرار گیرد ، یا می تواند توسط کیت های تصفیه RNA بیشتر تصفیه شود.
برای ظروف شیشه ای ، در دمای 150 درجه سانتی گراد به مدت 4 ساعت پخته می شود. برای ظروف پلاستیکی ، به مدت 10 دقیقه در 0.5 M NaOH غوطه ور شده ، سپس با آب عاری از RNase کاملاً شستشو داده و سپس استریل می شود تا RNase به طور کامل حذف شود. معرفها یا محلولهای مورد استفاده در آزمایش ، به ویژه آب ، باید عاری از RNase باشند. از آب بدون RNase برای تمام آماده سازی های معرف استفاده کنید (آب را به یک بطری شیشه ای تمیز اضافه کنید ، DEPC را به غلظت نهایی 0.1٪ (V/V) اضافه کنید ، یک شبه تکان دهید و در اتوکلاو).
دسته بندی محصولات
چرا ما را انتخاب کنید
از زمان تأسیس ، کارخانه ما با رعایت اصل ، محصولات درجه یک جهان را توسعه می دهد
با کیفیت اول محصولات ما شهرت عالی در صنعت و اعتماد ارزشمند در بین مشتریان جدید و قدیمی کسب کرده است.
- تلفن: +86 010-59822688
- ساختمان 5 ، شماره 86 ، خیابان غربی Shuangying ، منطقه Changping ، پکن.
- people@tiangen.com
