RNA Easy Fast Plant Tissue Kit Featured Image

کیت بافت RNA Easy Plant Tissue

برای تصفیه RNA کل با کیفیت بالا از بافتهای گیاهی.

RNA Easy Fast Plant Tissue Kit یک کیت استخراج سریع RNA برای بافتهای گیاهی است که بر اساس فناوری حذف DNA ژنومی تولید شده است که منحصراً توسط TIANGEN توسعه یافته است. در طول عملیات نیازی به معرفهای سمی مانند β- مرکاپتو اتانول یا DTT نیست و کل فرآیند استخراج RNA را می توان در مدت 30 دقیقه به پایان رساند. این نه تنها برای نمونه های برگ گیاهان معمولی مانند گندم و ذرت مناسب است ، بلکه برای نمونه های غنی از پلی ساکارید/پلی فنول مانند برگ Malus spectabilis ، برگ پنبه ، برگ گل داودی ، گل هیبیسکوس ، غده سیب زمینی ، هندوانه ، خیار ، سوزن کاج مناسب است. ، و غیره.

گربه خیر	اندازه بسته بندی
4992880	50 آمادگی

برای ما ایمیل بفرستید

جزئیات محصول

مثال تجربی

سوالات متداول

برچسب های محصول

امکانات

■ ساده و سریع: استخراج کل RNA از نمونه های گیاهی را می توان در مدت 30 دقیقه به پایان رساند.
compat سازگاری قوی: این کیت نه تنها برای نمونه های معمولی ساقه و برگ مناسب است ، بلکه برای نمونه های غنی از پلی ساکارید/پلی فنول نیز مناسب است.
fe ایمن و کم سم: به معرفهای سمی مانند β- مرکاپتو اتانول ، DTT ، کلروفرم ، فنل نیازی نیست.

برنامه های کاربردی

for مناسب برای عملیات پایین دست ، از جمله RT-PCR ، RT-qPCR ، هیبریداسیون تراشه ، Northern Blot ، Dot Blot ، غربالگری PolyA ، ترجمه in vitro ، تجزیه و تحلیل حفاظت RNase و شبیه سازی مولکولی و غیره.

همه محصولات را می توان برای ODM/OEM سفارشی کرد. برای جزئیات ،لطفا روی خدمات سفارشی (ODM/OEM) کلیک کنید

قبلی: کیت بافت/سلول RNA Easy Fast

بعد: کیت DNA خون مغناطیسی TGuide S32

	RNA کل 65 میلی گرم نمونه برگ (برگ میخک ، برگ هیبیسکوس ، برگ گندم ، برگ برنج ، برگ میوه زرد ، برگ Prunus cerasifera ، برگ انجیر ، برگ روزانه ، برگ Kerria japonica) ، 150 میلی گرم نمونه قارچ (Lentinus edodes) و 200 عدد نمونه های گلبرگ میلی گرم (گلبرگ های زنبق روز) با استفاده از کیت بافت RNA Easy Plant بافت استخراج شد. نتیجه تجزیه و تحلیل Agilent Bioanalyzer 2100 از کل RNA از گلبرگ های سوسن روز.
	Agilent Bioanalyzer 2100 نتیجه تجزیه و تحلیل RNA کل از گلبرگهای زنبق روز.
	RNA از نمونه های مختلف ذکر شده در جدول با استفاده از RNA Easy Fast Plant Tissue Kit استخراج شده است. حجم شستشو: 50 میکرولیتر ؛ حجم بارگیری: 2 میکرولیتر الکتروفورز در 6 ولت بر سانتیمتر به مدت 15 دقیقه بر روی آگارز 1 انجام شد.

س: انسداد ستون

لیز یا همگن سازی سلول A-1 کافی نیست

---- کاهش استفاده از نمونه ، افزایش میزان بافر لیز ، افزایش همگن سازی و زمان لیز.

A-2 مقدار نمونه بسیار زیاد است

---- مقدار نمونه مورد استفاده را کاهش دهید یا مقدار بافر لیز را افزایش دهید.

س: عملکرد RNA پایین

A-1 لیز یا همگن سازی کافی سلول ها

---- کاهش استفاده از نمونه ، افزایش میزان بافر لیز ، افزایش همگن سازی و زمان لیز.

A-2 مقدار نمونه بسیار زیاد است

---- لطفاً به حداکثر ظرفیت پردازش مراجعه کنید.

RNA A-3 به طور کامل از ستون خارج نشده است

---- پس از افزودن آب بدون RNase ، آن را چند دقیقه قبل از سانتریفیوژ بگذارید.

A-4 اتانول در ماده شوینده

---- بعد از آبکشی مجدد سانتریفیوژ کنید و تا جایی که ممکن است بافر شستشو را بردارید.

محیط کشت A-5 Cell به طور کامل حذف نشده است

---- هنگام جمع آوری سلول ها ، لطفاً تا جایی که ممکن است محیط کشت را حذف کنید.

A-6 سلولهای ذخیره شده در RNAstore بطور موثر سانتریفیوژ نمی شوند

---- چگالی RNAstore بیشتر از متوسط محیط کشت سلولی است. بنابراین نیروی گریز از مرکز باید افزایش یابد. پیشنهاد می شود سانتریفیوژ در 3000x g انجام شود.

A-7 محتوای RNA کم و فراوانی در نمونه

---- از یک نمونه مثبت برای تعیین اینکه آیا عملکرد کم ناشی از نمونه است ، استفاده کنید.

س: تخریب RNA

A-1 مواد تازه نیستند

---- بافتهای تازه باید بلافاصله در نیتروژن مایع ذخیره شوند یا بلافاصله در معرف RNAstore قرار داده شوند تا از اثر استخراج اطمینان حاصل شود.

A-2 مقدار نمونه بسیار زیاد است

---- مقدار نمونه را کاهش دهید.

آلودگی A-3 RNasen

---- اگرچه بافر ارائه شده در کیت حاوی RNase نیست ، اما به راحتی می توان RNase را در طول فرآیند استخراج آلوده کرد و باید با احتیاط از آن استفاده کرد.

آلودگی الکتروفورز A-4

---- بافر الکتروفورز را جایگزین کنید و مطمئن شوید مواد مصرفی و Loading Buffer عاری از آلودگی RNase باشند.

A-5 بارگذاری زیاد برای الکتروفورز

---- مقدار بارگیری نمونه را کاهش دهید ، بارگیری هر چاه نباید از 2 میکروگرم تجاوز کند.

س: آلودگی DNA

مقدار نمونه A-1 بسیار زیاد است

---- مقدار نمونه را کاهش دهید.

A-2 برخی از نمونه ها دارای محتوای DNA بالا هستند و می توان آنها را با DNase درمان کرد.

---- درمان DNase بدون RNase را در محلول RNA بدست آمده انجام دهید و RNA می تواند مستقیماً پس از درمان برای آزمایشات بعدی مورد استفاده قرار گیرد ، یا می تواند توسط کیت های تصفیه RNA بیشتر تصفیه شود.

س: چگونه می توان RNase را از مواد مصرفی و ظروف شیشه ای حذف کرد؟

برای ظروف شیشه ای ، در دمای 150 درجه سانتی گراد به مدت 4 ساعت پخته می شود. برای ظروف پلاستیکی ، به مدت 10 دقیقه در 0.5 M NaOH غوطه ور شده ، سپس با آب عاری از RNase کاملاً شستشو داده و سپس استریل می شود تا RNase به طور کامل حذف شود. معرفها یا محلولهای مورد استفاده در آزمایش ، به ویژه آب ، باید عاری از RNase باشند. از آب بدون RNase برای تمام آماده سازی های معرف استفاده کنید (آب را به یک بطری شیشه ای تمیز اضافه کنید ، DEPC را به غلظت نهایی 0.1٪ (V/V) اضافه کنید ، یک شبه تکان دهید و در اتوکلاو).

پیام خود را اینجا بنویسید و برای ما ارسال کنید