کیت RNA بافت مغناطیسی/سلول/خون

RNA را از نمونه های مختلف مانند خون سلول های بافتی با توان بالا استخراج کنید.

کیت RNA بافت مغناطیسی/سلول/خون از مهره های مغناطیسی با عملکرد جداسازی منحصر به فرد و یک سیستم بافر منحصر به فرد برای جداسازی و تصفیه RNA کل با کیفیت بالا استفاده می کند. این محصول را می توان با Kingfisher Flex96 و TGuide S32/S96 Automatized Nucleic Acid Extractors مطابقت داد. اگر استخراج خودکار با توان بالا مورد نیاز است ، لطفاً برای راه حل یکپارچه سازی با TIANGEN تماس بگیرید.

گربه خیر	اندازه بسته بندی
4992740	50 آمادگی

برای ما ایمیل بفرستید

جزئیات محصول

نمونه های تجربی

سوالات متداول

برچسب های محصول

امکانات

■ آسان و سریع: RNA کل فوق خالص را می توان در مدت 60 دقیقه بدست آورد.
through توان بالا: می تواند الزامات استخراج دستی و همچنین استخراج دسته ای را در سیستم عامل های مختلف با توان بالا برآورده کند.
■ ایمن و غیر سمی: نیازی به معرف مانند فنل/کلروفرم نیست.

مشخصات

نوع: استخراج نوع مهره های مغناطیسی.
نمونه: بافتها ، سلولها و خون.
هدف: RNA کل
حجم شروع: 5-20 میلی گرم ، از 1 × 10 تجاوز نکند⁷، 0.1-1.5 میلی لیتر
مدت زمان کار: 60 دقیقه
برنامه های پایین دستی: RT-PCR/RT-qPCR ، ساخت کتابخانه NGS و غیره

همه محصولات را می توان برای ODM/OEM سفارشی کرد. برای جزئیات ،لطفا روی خدمات سفارشی (ODM/OEM) کلیک کنید

قبلی: Magnetic Circulatory DNA Maxi Kit V2

بعد: کیت DNA جهانی مغناطیسی TGuide S96

RNA کل از 20 میلی گرم کبد موش با TIANGEN Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit و محصولات مربوطه از سایر تامین کنندگان استخراج شد. 5 میکرولیتر از 200 میکرولیتر eluate به الکتروفورز ژل آگارز 1، ، 6 V/cm بارگذاری شد.
نتیجه گیری: عملکرد استخراج ، خلوص و ثبات کیت بافت مغناطیسی TIANGEN/سلول/خون کل RNA نسبت به سایر تامین کنندگان بهتر است.

RNA کل از 20 میلی گرم کلیه موش با TIANGEN Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit در TIANGEN TGuide S32 یا Thermo Kingfisher Flex96 به ترتیب استخراج شد. 5 میکرولیتر از 200 میکرولیتر eluate به الکتروفورز ژل آگارز 1، ، 6 V/cm بارگذاری شد. نشانگر: نشانگر DNA TIANGEN D15000.
نتیجه گیری: کیت RNA بافت مغناطیسی/سلول/خون عملکرد استخراج و خلوص خوبی در استخراج کننده های مختلف خودکار دارد.

س: انسداد ستون

لیز یا همگن سازی سلول A-1 کافی نیست

---- کاهش استفاده از نمونه ، افزایش میزان بافر لیز ، افزایش همگن سازی و زمان لیز.

A-2 مقدار نمونه بسیار زیاد است

---- مقدار نمونه مورد استفاده را کاهش دهید یا مقدار بافر لیز را افزایش دهید.

س: عملکرد RNA پایین

A-1 لیز یا همگن سازی کافی سلول ها

---- کاهش استفاده از نمونه ، افزایش میزان بافر لیز ، افزایش همگن سازی و زمان لیز.

A-2 مقدار نمونه بسیار زیاد است

---- لطفاً به حداکثر ظرفیت پردازش مراجعه کنید.

RNA A-3 به طور کامل از ستون خارج نشده است

---- پس از افزودن آب بدون RNase ، آن را چند دقیقه قبل از سانتریفیوژ بگذارید.

A-4 اتانول در ماده شوینده

---- بعد از آبکشی مجدد سانتریفیوژ کنید و تا جایی که ممکن است بافر شستشو را بردارید.

محیط کشت A-5 Cell به طور کامل حذف نشده است

---- هنگام جمع آوری سلول ها ، لطفاً تا جایی که ممکن است محیط کشت را حذف کنید.

A-6 سلولهای ذخیره شده در RNAstore بطور موثر سانتریفیوژ نمی شوند

---- چگالی RNAstore بیشتر از متوسط محیط کشت سلولی است. بنابراین نیروی گریز از مرکز باید افزایش یابد. پیشنهاد می شود سانتریفیوژ در 3000x g انجام شود.

A-7 محتوای RNA کم و فراوانی در نمونه

---- از یک نمونه مثبت برای تعیین اینکه آیا عملکرد کم ناشی از نمونه است ، استفاده کنید.

س: تخریب RNA

A-1 مواد تازه نیستند

---- بافتهای تازه باید بلافاصله در نیتروژن مایع ذخیره شوند یا بلافاصله در معرف RNAstore قرار داده شوند تا از اثر استخراج اطمینان حاصل شود.

A-2 مقدار نمونه بسیار زیاد است

---- مقدار نمونه را کاهش دهید.

آلودگی A-3 RNasen

---- اگرچه بافر ارائه شده در کیت حاوی RNase نیست ، اما به راحتی می توان RNase را در طول فرآیند استخراج آلوده کرد و باید با احتیاط از آن استفاده کرد.

آلودگی الکتروفورز A-4

---- بافر الکتروفورز را جایگزین کنید و مطمئن شوید مواد مصرفی و Loading Buffer عاری از آلودگی RNase باشند.

A-5 بارگذاری زیاد برای الکتروفورز

---- مقدار بارگیری نمونه را کاهش دهید ، بارگیری هر چاه نباید از 2 میکروگرم تجاوز کند.

س: آلودگی DNA

مقدار نمونه A-1 بسیار زیاد است

---- مقدار نمونه را کاهش دهید.

A-2 برخی از نمونه ها دارای محتوای DNA بالا هستند و می توان آنها را با DNase درمان کرد.

---- درمان DNase بدون RNase را در محلول RNA بدست آمده انجام دهید و RNA می تواند مستقیماً پس از درمان برای آزمایشات بعدی مورد استفاده قرار گیرد ، یا می تواند توسط کیت های تصفیه RNA بیشتر تصفیه شود.

س: چگونه می توان RNase را از مواد مصرفی و ظروف شیشه ای حذف کرد؟

برای ظروف شیشه ای ، در دمای 150 درجه سانتی گراد به مدت 4 ساعت پخته می شود. برای ظروف پلاستیکی ، به مدت 10 دقیقه در 0.5 M NaOH غوطه ور شده ، سپس با آب عاری از RNase کاملاً شستشو داده و سپس استریل می شود تا RNase به طور کامل حذف شود. معرفها یا محلولهای مورد استفاده در آزمایش ، به ویژه آب ، باید عاری از RNase باشند. از آب بدون RNase برای تمام آماده سازی های معرف استفاده کنید (آب را به یک بطری شیشه ای تمیز اضافه کنید ، DEPC را به غلظت نهایی 0.1٪ (V/V) اضافه کنید ، یک شبه تکان دهید و در اتوکلاو).

پیام خود را اینجا بنویسید و برای ما ارسال کنید